1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-ETHYLCARBODIIMIDE HYDRCHLORIDE
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-N'-ETHYLCARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE)
CAS: 7084-11-9
化学式: C8H18ClN3
| 中文名 | 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐 |
| 英文名 | N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-N'-ETHYLCARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE |
| 别名 | 盐酸二氯乙烷 3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 N1-((乙基)亚甲基)-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺盐酸盐(EDCI) |
| 英文别名 | 1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-ETHYLCARBODIIMIDE HCL 1-ETHYL-3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL) CARBODIIMIDE HCL 1-ETHYL-3-(3'-DIMETHYLAMINOPROPYL)CARBODIIMIDE, HCL 1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-ETHYLCARBODIIMIDE HYDRCHLORIDE 1-ETHYL-3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)CARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE 3-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-1-ETHYLCARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE N-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-N'-ETHYLCARBODIIMIDE HYDROCHLORIDE |
| CAS | 7084-11-9 |
| EINECS | 230-383-1 |
| 化学式 | C8H18ClN3 |
| 分子量 | 191.7 |
| 熔点 | 110-115 °C(lit.) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | FF2200000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-10-21 |
1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-ETHYLCARBODIIMIDE HYDRCHLORIDE - 用途与合成方法
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，也称为Boc-2-aminoethylamine HCl，是一种有机化合物。它在化学合成和制药领域中具有重要的用途。
Boc-2-aminoethylamine HCl的合成方法如下：
将双甲基亚碳酸二酐（Boc-anhydride）与2-氨基乙醇反应，在碱的催化下生成Boc-2-aminoethylamine；
然后，将Boc-2-aminoethylamine与盐酸反应，从而生成1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的主要用途包括：
作为有机合成中的试剂和中间体，用于合成其他复杂有机化合物；
作为保护基团（Boc）的来源，可保护胺基团在合成中不受干扰；
在生物化学中，用于修饰蛋白质，并探索其功能。
Boc-2-aminoethylamine HCl的合成方法如下：
将双甲基亚碳酸二酐（Boc-anhydride）与2-氨基乙醇反应，在碱的催化下生成Boc-2-aminoethylamine；
然后，将Boc-2-aminoethylamine与盐酸反应，从而生成1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的主要用途包括：
作为有机合成中的试剂和中间体，用于合成其他复杂有机化合物；
作为保护基团（Boc）的来源，可保护胺基团在合成中不受干扰；
在生物化学中，用于修饰蛋白质，并探索其功能。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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